Лаборатория физиологии и биофизики клетки
Лаборатория молекулярных механизмов гемостаза
Лаборатория внутриклеточной сигнализации и системной биологии
Лаборатория теоретических проблем метаболического управления и портретирования
Лаборатория функциональной морфологии гемобластозов
Лаборатория физико-химических и генетических проблем дерматологии
Группа изучения молекулярных механизмов митоза
Отдел Разработок
Отдел Производства

Независимый этический комитет

Независимый этический комитет (НЭК) на базе ЦТП ФХФ РАН рассматривает фундаментальные и прикладные работы в области биомедицины с участием лабораторных животных и людей в качестве субъектов исследования. Комитет не рассматривает исследования клинической направленности, подразумевающие вмешательство в лечение пациентов и инвазивные процедуры, за исключением процедур, необходимых для забора биологических материалов.

Состав этического комитета ЦТП ФХФ РАН
Председатель НЭК – к. ф-м.н., Кузнецова С. А.
Заместитель председателя НЭК – д.ф-м.н. Пантелеев М. А.
Ответственный секретарь НЭК – к.б.н. Баландина А. Н.
Член НЭК – к.б.н. Кольцова Е. М.
Член НЭК – д.б.н., профессор Радкевич Л. А.
Член НЭК – к.ф-м.н., доцент Бутылин А.А.
Член НЭК – Соколова Н. П.

Документы
Приказ №27э об утверждении нового Положения о проведении исследований и нового состава Независимого Этического Комитета на базе ЦТП ФХФ РАН от 12.03.2018
Положение о проведении исследований и работе Независимого этического комитета на базе ЦТП ФХФ РАН

Список необходимых документов для подачи исследования на рассмотрение в НЭК ЦТП ФХФ РАН
1. Научная биография исследователя.
2. Протокол ДИ/НИР.
3. Заявка на экспертизу планируемого исследования с использованием лабораторных животных (если планируется их использовать)
4. Форма письменного информированного согласия родителей или официального опекуна пациента, информированного согласия самого пациента при достижении им возраста 14 и более лет (при участии человека в качестве субъекта исследования).
5. Индивидуальная регистрационная карта пациента (при участии человека в качестве субъекта исследования).
6. Анкета, которую предстоит заполнять пациентам-участникам исследования (при наличии).
7. Материалы, информирующие об исследовании и используемые для привлечения пациентов (при наличии).

При испытании коммерчески доступных средств диагностики следует приложить описательную документацию на приборы (брошюры, регистрационное удостоверение, сертификат соответствия)

Образцы документов для подачи исследования на рассмотрение в НЭК ЦТП ФХФ РАН
Образец заявления в НЭК ЦТП ФХФ РАН
Краткое содержание Протокола диссертационного исследования/научно-исследовательской работы
Заявка на экспертизу исследования с участием лабораторных животных
Образец информации для пациента и формы информированного согласия
Образец индивидуальной регистрационной карты пациента (ИРК)

Нормативная документация
Хельсинкская декларация Всемирной Медицинской Ассоциации (перевод)
Национальный стандарт Российской Федерации - Надлежащая клиническая практика (ГОСТР 52379-2005)
Межгосударственный Стандарт - Принципы надлежащей лабораторной практики (ГОСТ 33044-2014)
Международные рекомендации по проведению медико-биологических исследований с использованием животных (CIOMS)
Директива 2010/63/EU Европейского парламента и совета Европейского союза по охране животных, используемых в научных целях
Европейская Конвенция о защите позвоночных животных, используемых для экспериментов или в иных научных целях (Страсбург, 18 марта 1986 г.) ETS N 123
Правила оборудования помещений и организации процедур при работе с лабораторными животными (ГОСТ 33215-2014)
Правила работы с лабораторными грызунами и кроликами (ГОСТ 33216-2014)
Правила работы с лабораторными хищными млекопитающими (ГОСТ 33217-2014)
Правила работы с нечеловекообразными приматами (ГОСТ 33218-2014)
Правила работы с рыбами, амфибиями и рептилиями (ГОСТ 33219-2014)

Главная | Диссертационный совет | Контакты
© 2017 ЦТП ФХФ РАН